[백세경제=윤성재 기자]동아에스티는 지난 22일 일본 도쿄에서 타카라바이오와 항암바이러스 신약 도입계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
동아에스티는 이번 계약으로 타카라바이오가 일본과 미국에서 개발 중인 항암바이러스 신약 ‘Canerpaturev(C-REV)’의 국내 독점 개발 및 판매 권리를 갖는다.
타카라바이오는 동아에스티로부터 계약금과 마일스톤 외에 상업화 후 판매 로열티 등을 받고 완제품도 공급한다.
현재 타카라바이오는 C-REV를 피부암의 일종인 악성 흑색종치료제 및 췌장암치료제로 개발 중이다.
먼저 타카라바이오는 오는 2019년 3월까지 일본에서 악성 흑색종치료제의 제조판매승인을 신청할 계획이다. 동아에스티는 일본 내 개발 진행단계에 맞춰 국내에서 악성 흑색종치료제 및 췌장암치료제로 허가받고 판매할 계획이다.
신약 C-REV는 자연발생적으로 약독화된 단순 헤르페스 바이러스 1형(Herpes Simplex Virus type1, HSV1)이다. 유전자 조작을 거치지 않아 암세포 내에서의 우수한 자가 증식능력과 낮은 부작용이 특징이며 다양한 암 치료제로 개발이 가능하다.
동아에스티 관계자는 “최근 항암바이러스와 면역관문억제제 병용투여 시 객관적 반응률과 완전관해율이 상승한다는 각종 연구결과가 발표되면서 항암바이러스에 대한 전세계 제약회사들의 관심이 높다”며 “동아에스티는 이번 타카라바이오와의 협력을 통해 선제적으로 항암바이러스를 도입함으로써 항암제 파이프라인 확대 및 관련 시장에서의 경쟁력을 확보하게 됐다”고 말했다.
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