[백세경제=윤성재 기자]한미약품은 파트너사 아테넥스가 최근 전이성 유방암 및 지방육종 치료 주사제인 ‘Eribulin’(상품명 할라벤)’을 경구용으로 전환한 신약 후보물질(Eribulin ORA)의 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인을 받아 내년 상반기 내 임상 1상을 시작한다고 30일 밝혔다.
할라벤은 일본 제약기업 ‘에자이’가 정맥 주사용으로 개발한 항암제로 지난해 전세계에서 3억6000만 달러(약 4000억원) 매출을 기록했다.
아테넥스는 새로운 합성기술을 통해 Eribulin ORA의 원료를 개발했으며 전임상에서 우수한 약물 흡수력을 확인했다.
아테넥스는 이번 개발로 오라스커버리의 적용 가능성을 확대하고 항암제 개발 메이저 제약사로 거듭나는 계기가 될 것으로 기대하고 있다.
아테넥스 최고의료책임자 루돌프 콴(Rudolf Kwan) 박사는 “할라벤은 최소 2회 이상 항암치료를 받은 말기 전이성 유방암 환자 대상으로 승인된 제품으로 유방암 1차 치료제인 파클리탁셀에 내성이 생긴 종양에서 약효를 나타낸다”며 “이같은 특성은 오라스커버리가 적용된 다른 신약 후보물질과 시너지를 일으킬 수 있을 것”이라고 말했다.
한편 오라스커버리는 한미약품이 개발해 2011년 아테넥스에 라이선스는 아웃됐다. 현재 아테넥스는 파클리탁셀에 오라스커버리를 적용한 경구 항암신약 ‘오락솔(Oraxol)’ 임상 3상을 진행 중이다.
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