한미약품 ‘원발 경화성 담관염’ 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정
한미약품 ‘원발 경화성 담관염’ 치료제, 미국 FDA 희귀의약품 지정
  • 최주연 기자
  • 승인 2020.03.05 15:57
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세금 감면, 허가신청 비용 면제, 시판허가 후 독점권 인정 등 혜택
한미약품이 비알코올성지방간염 치료제로 개발 중인 '랩스트리플아고니스트'가 또 다른 적응증을 토대로 FDA로부터 희귀약 지정을 받았다.(사진=한미약품)
한미약품이 비알코올성지방간염 치료제로 개발 중인 '랩스트리플아고니스트'가 또 다른 적응증을 토대로 FDA로부터 희귀약 지정을 받았다.(사진=한미약품)

[백세경제=최주연 기자] 한미약품이 NASH(비알코올성지방간염) 치료제로 개발 중인 LAPSTriple Agonist(랩스트리플아고니스트)가 또 다른 적응증을 토대로 FDA로부터 희귀약 지정을 받았다.

5일 한미약품은 “FDA가 오늘 ‘랩스트리플아고니스트’를 원발 경화성 담관염 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다”고 밝혔다.

원발 경화성 담관염은 원인 미상의 간내 및 간외 담도의 염증과 섬유화로 인해 발생되는 만성 진행성 담즙 정체성 간질환으로 환자수가 극히 적은 희귀질환이다.

랩스트리플아고니스트는 GLP-1 수용체, 글루카곤 수용체 및 GIP 수용체의 동시 자극을 통한 다중 약리학적 효과를 바탕으로 과도한 간 담즙산 축적을 감소시킨다. 간 염증 및 섬유증을 억제해 환자들의 삶의 질을 획기적으로 개선할 수 있을 것으로 기대된다.

FDA 희귀의약품 지정은 희귀∙난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 세금 감면, 허가신청 비용 면제, 동일계열 제품 중 처음으로 시판허가 승인 시 7년간 독점권 등 다양한 혜택이 부여된다.

한미약품 권세창 사장은 “지금까지 한미약품이 개발중인 혁신신약 후보물질 중 FDA와 EMA 등으로부터 희귀의약품으로 지정된 건수는 총 9건에 달한다”며 “희귀질환으로 고통받는 환자들을 위해 지속적인 연구개발을 바탕으로 조속한 상용화에 전력을 다하겠다”고 말했다.


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